« La délégation de l'OMS, comprenant un représentant du directeur général de l'OMS, est dans le pays pour constater notamment l'avancement des travaux nécessaires à la reconnaissance internationale du CVO+ (…) Les essais cliniques débutés ont été reconnus par l'OMS, mais il reste encore des étapes pour lesquelles la collaboration entre les scientifiques malagasy notamment les membres du comité scientifique et l'OMS pour que le médicament soit pleinement reconnu à l'international », souligne en effet Christian Ntsay.
Mise en conformité aux normes internationales
Mis au point par le Pharmalagasy, le CVO+ curatif pour rappel est un remède traditionnel amélioré sous forme de gélules à base d'extraits lyophilisés d'Artemisia annua et d'autres plantes médicinales et destiné au traitement des formes légères et modérées de la Covid-19. En juillet 2021, le Gouvernement malagasy avait rendu public les résultats d'un essai clinique Phase III sur ce médicament. Le déroulement de l'essai clinique avait bénéficié d'un appui technique de l'OMS à travers le recrutement d'un consultant national et un membre du personnel national chargé de la gestion des données.
L'organisme onusien avait salué la conduite de l'essai dans le respect de la réglementation nationale et du protocole de recherche proposé. L'OMS estimait cependant nécessaire l'examen des données suite à l'essai clinique par un comité d'experts qui apportera un avis scientifique indépendant des résultats obtenus, conformément aux normes et procédures en matière d'essais cliniques, et avisera sur les prochaines étapes.
Recueillis par L.A.
